{"id":249356,"date":"2026-05-22T10:50:18","date_gmt":"2026-05-22T08:50:18","guid":{"rendered":"https:\/\/health-ai.de\/?p=249356"},"modified":"2026-06-02T15:04:15","modified_gmt":"2026-06-02T13:04:15","slug":"health-ai-auf-der-dmea-2026-impulse-fuer-den-datenraum-der-zukunft","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/health-ai.de\/dev-site\/health-ai-auf-der-dmea-2026-impulse-fuer-den-datenraum-der-zukunft\/","title":{"rendered":"Health.AI auf der DMEA 2026 – Impulse f\u00fcr den Datenraum der Zukunft"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Berlin, 21.-23. April 2026. <\/strong><\/p>\n

Vom 21. bis 23. April 2026 nahm eine Delegation des Health.AI-Netzwerkmanagements an der DMEA<\/strong> in Berlin teil – der zentralen Konferenz und Messe f\u00fcr digitale Gesundheitsversorgung in Europa. Die rund 900 Aussteller reisten aus 30 L\u00e4ndern an, um mit 22.000 Teilnehmenden die digitale Gesundheit von morgen zu diskutieren. Drei intensive Tage mit einem dichten Programm zu Datenr\u00e4umen, Interoperabilit\u00e4t, KI-Regulierung und der Frage, wie Gesundheitsdaten endlich dorthin gelangen, wo sie gebraucht werden. Viele Organisationen und Firmen haben den Wert von vernetzten Gesundheitsdaten inzwischen im Blick – ob aus Patient:innensicht, um Effizienz und Schnelligkeit in Diagnose und Therapie zu steigern oder aus der Perspektive von Forschungseinrichtungen, die ihre KI-Modelle mit gro\u00dffl\u00e4chig erhobenen Daten trainieren wollen. Dass Regulatorik und auch technische Aspekte wie Datenschutz und Datensicherheit dabei die Leitplanken sind, ist unverkennbar; aber auch aus einer ethischen Perspektive werden die eigene Datensouver\u00e4nit\u00e4t und potenzielle Schwachstellen in einem System, das regelm\u00e4\u00dfig mit sensiblen Gesundheitsdaten umgeht, betrachtet. Wir berichten, was uns bewegt hat und was wir direkt in unsere Arbeit mitnehmen.<\/span> <\/span><\/p>\n

Der europ\u00e4ische Gesundheitsdatenraum wird real<\/span> <\/span><\/h3>\n

Der <\/span>Europ\u00e4ische Gesundheitsdatenraum (EHDS)<\/span><\/a> war das beherrschende Thema der DMEA 2026. Was lange nach europ\u00e4ischer Regulierungsabsicht klang, ist inzwischen ein laufendes Bauprojekt mit konkreten Zeitpl\u00e4nen. Ab 2029 sollen Forschende \u00fcber einen europ\u00e4ischen Datenkatalog auf standardisiert beschriebene Gesundheitsdaten zugreifen k\u00f6nnen.<\/span> <\/span><\/p>\n

F\u00fcr die Sekund\u00e4rnutzung – also die Nutzung von Gesundheitsdaten f\u00fcr Forschung, Innovation und Versorgungsverbesserung jenseits des direkten Behandlungskontexts – schafft der EHDS einen rechtlich definierten Rahmen. Datenhaltende m\u00fcssen ihre Datenbest\u00e4nde \u00fcber sogenannte <\/span>Dataset Descriptions<\/span><\/b> beschreiben und meldepflichtig registrieren. Zur Freigabe sind sie nicht verpflichtet, aber die Sichtbarkeit der Daten ist Voraussetzung f\u00fcr jeden Zugangsprozess. Die Europ\u00e4ische Kommission hat dazu aktuell eine <\/span>\u00f6ffentliche Konsultation<\/span><\/a> ge\u00f6ffnet, an der sich Akteure aus Forschung, Versorgung und Zivilgesellschaft beteiligen k\u00f6nnen. (<\/span>https:\/\/tehdas.eu\/<\/span><\/a>)\u202f<\/span> <\/span><\/p>\n

Eine neue, zentrale Institution im EHDS-Gef\u00fcge ist der <\/span>Health Data Access Body <\/span><\/b>(HDAB) eine national anerkannte Zugangsstelle, die Antr\u00e4ge auf Sekund\u00e4rnutzung pr\u00fcft, genehmigt und den Datenzugang koordiniert. HDABs entscheiden auf Basis klarer Kriterien: Ist das Forschungsvorhaben gemeinwohlorientiert? Ist die Datennutzung verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig? Sind die technischen und organisatorischen Schutzma\u00dfnahmen ausreichend? Parallel dazu entsteht mit der DACO (Data Access Coordination Organisation) eine europ\u00e4ische Dachinstanz, die die nationalen HDABs koordiniert und l\u00e4nder\u00fcbergreifende Datenzugangsanfragen erm\u00f6glicht. Die DACO befindet sich aktuell noch im Aufbau – wer an diesem Prozess mitgestalten m\u00f6chte, hat \u00fcber die laufenden Konsultationsverfahren die M\u00f6glichkeit dazu.<\/span> <\/span><\/p>\n

Interoperabilit\u00e4t: Die technische Realit\u00e4t<\/span> <\/span><\/h3>\n

Auf der fachlichen Ebene hat die DMEA noch einmal sehr klar gemacht, wo die technische Herausforderung liegt: Gesundheitsdaten entstehen in extrem heterogenen Systemen. Jede Klinik, jede Praxis, jedes Ger\u00e4t erzeugt Daten in eigenen Formaten. Die \u00dcbersetzung in interoperable Standards wie HL7 FHIR ist deshalb keine einmalige Aufgabe, sondern ein fortlaufender Prozess – f\u00fcr jedes Quellsystem, f\u00fcr jede neue Datenquelle.<\/span> <\/span><\/p>\n

Die Medizininformatikinitiative (MII) hat mit ihren <\/span>Datenintegrationszentren<\/span><\/b> (DIZ) an deutschen Universit\u00e4tskliniken gezeigt, wie das skalierbar gelingen kann: standardisierte Kerndatens\u00e4tze, offene ETL-Prozesse, gemeinsame Metadatenmodelle. Diese Infrastruktur ist heute anschlussf\u00e4hig – und die Initiator:innen nat\u00fcrlich Gespr\u00e4chspersonen f\u00fcr regionale Netzwerke wie das Unsrige, die ihre eigenen Datenprojekte in diesem \u00d6kosystem verankern wollen.<\/span> <\/span><\/p>\n

Die Idee geht hin zu einem gemeinsamen Datenkatalog, der sichtbar macht,\u202f<\/span> <\/span><\/p>\n