{"id":246152,"date":"2023-08-01T10:22:18","date_gmt":"2023-08-01T08:22:18","guid":{"rendered":"https:\/\/health-ai.de\/dev-site\/?p=246152"},"modified":"2025-08-13T12:07:16","modified_gmt":"2025-08-13T10:07:16","slug":"ai4konco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/health-ai.de\/dev-site\/ai4konco\/","title":{"rendered":"AI4KOnCO"},"content":{"rendered":"\t\t
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In der Onkologie und insbesondere in der Kinderonkologie ist die Durchf\u00fchrung der Behandlung mit emotional \u00e4u\u00dferst belastenden Situationen f\u00fcr Patienten und Angeh\u00f6rige verbunden. Und dies wesentlich mehr als in anderen medizinischen Bereichen. Kinder und deren Familien bed\u00fcrfen neben der rein medizinischen Behandlung einer psychologischen Betreuung, um vor allem \u00c4ngste abzubauen. In der emotional angespannten Lage werden oft viele Informationen nicht aufgenommen oder missverstanden. Aus diesem Grund ist es \u00e4u\u00dferst wichtig, die f\u00fcr die Betroffenen wesentlichen Fragen zeitnah beantworten zu k\u00f6nnen. Die Kommunikation \u00fcber Diagnosen, Krankheitsentwicklungen und Behandlungsprozesse m\u00fcssen zudem altersgerecht und auf das kranke Kind abgestimmt sein. Obwohl das Internet einen direkten Zugang zu medizinischen Informationen anbietet, sind diese meist verstreut, unstrukturiert und gegebenenfalls nicht konsistent und nicht valide. F\u00fcr im Internet zur Verf\u00fcgung stehende medizinische Informationen besteht vor allem das Problem, dass es f\u00fcr Patienten und Eltern nicht m\u00f6glich ist, die Richtigkeit der Informationen zu bewerten. AI4KOnCo soll die notwendige Information durch das medizinische Personal in einer entsprechenden Qualit\u00e4t dahingehend unterst\u00fctzen, dass den Betroffenen ein qualitativ hochwertiger und auf die Situation ma\u00dfgeschneiderter Zugriff auf relevante Informationen erm\u00f6glicht wird. Zudem wird die App unter Zugrundelegung eines anwendungsorientierten sozialwissenschaftlichen Forschungsansatzes entwickelt, um im gesamten Entwicklungsprozess den wechselseitigen Anforderungen von Nutzerbedarfen, wissenschaftlichen Erkenntnissen und der Praxis der Softwareentwicklung Rechnung tragen zu k\u00f6nnen. Im Ergebnis soll das Projekt Eltern und Patienten dazu bef\u00e4higen, eine informierte und reflektierte Entscheidung zur Einwilligung in die vorzunehmenden therapeutischen Ma\u00dfnahmen treffen zu k\u00f6nnen<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Projektdaten<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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F\u00f6rderzeitraum:<\/strong> 24 Monate<\/span><\/div>

Projektkonsortium:<\/strong> <\/span><\/p>